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外泌體提取

外泌體是直徑介于30-150nm的膜性小囊泡。有關(guān)外泌體的分離，不同的提取方法各有利弊，不同方法的選擇取決于下游的應(yīng)用及需要解決的科學(xué)問題。國際囊泡協(xié)會(huì)（ISEV）在“2018年囊泡研究基本實(shí)驗(yàn)要求（MISEV2018）”中把含外泌體的分離方法分為以下4個(gè)層面：（1）高回收率，低特異性：沉淀法、低分子量過濾；（2）中等回收率，中等特異性：超速離心、排阻色譜、高分子量過濾、膜親和柱；（3）低回收率，高特異性：排阻+超濾、免疫捕獲、流式細(xì)胞術(shù)；（4）高回收率，高特異性：目前不存在，未來可能會(huì)有。

翌科生物根據(jù)客戶需求，可提供涵蓋上述所有方法的外泌體提取服務(wù)

外泌體鑒定

外泌體染色示蹤

PKH26染色后外泌體與細(xì)胞共培

PKH67染色后外泌體與細(xì)胞共培

組織外泌體分離

從組織間隙中分離出的外泌體，具有真實(shí)性、排他性、豐富性和創(chuàng)造性特征。組織外泌體主要進(jìn)行腫瘤、腦部疾病、衰老和免疫相關(guān)的研究，緊跟國際前沿，且具有重要臨床意義。

腦組織外泌體分離實(shí)例

采用消化+超離法從腦組織中分離外泌體：將腦組織剪成薄片，放入離心管中加上消化液進(jìn)行消化，經(jīng)水浴、反復(fù)輕輕上下顛倒，再用移液槍間斷緩慢吹吸至消化結(jié)束。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中，混勻，置于冰上。再進(jìn)行一系列的差速超速離心過程，包括除雜、濾膜過濾、超離等。最后用PBS重懸外泌體，用重懸后的外泌體進(jìn)行下面的透射電鏡（TEM）、納米粒徑跟蹤分子（NTA）和marker WB鑒定。

翌科生物提供腫瘤、腦、肝、肺、胃、腎、淋巴、前列腺、心臟、神經(jīng)、脂肪等組織外泌體提取服務(wù)

參考文獻(xiàn)

CrescitelliR, et al. Isolation and characterization of extracellularvesicle subpopulations from tissues. Nature Protocols. 2021

流式檢測(cè)外泌體蛋白定量

外泌體的檢測(cè)技術(shù)主要包括電鏡、WB和粒徑分析；缺少精準(zhǔn)、簡(jiǎn)便、快捷的外泌體定量方法。流式細(xì)胞術(shù)可以高速分析上萬個(gè)顆粒，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代最先進(jìn)的細(xì)胞或微顆粒定量分析技術(shù)之一。隨著科技的發(fā)展，新型流式細(xì)胞儀經(jīng)過參數(shù)調(diào)試后可適用于檢測(cè)低于100nm的微顆粒，極為適用于外泌體定量分析，且已經(jīng)在多篇高水平論文中得以應(yīng)用。

翌科生物擁有專利保護(hù)流式外泌體定量分析技術(shù)，是國內(nèi)獨(dú)家可提供外泌體流式定量服務(wù)的公司

技術(shù)原理

應(yīng)用場(chǎng)景

參考文獻(xiàn)

Nolan et al. Analysis of Individual Extracellular Vesicles by Flow Cytometry. Methods Mol Biol. 2018

Kamerkar et al. Exosomes facilitate therapeutic targeting of oncogenic KRAS in pancreatic cancer. Nature. 2017

外泌體相關(guān)服務(wù)列表