專注于 外泌體與非編碼RNA試劑研發(fā) 技術(shù)服務(wù)與臨床轉(zhuǎn)化
使用背景
傳統(tǒng)miRNA、tsRNA等熒光定量方法費(fèi)時(shí)！費(fèi)力！費(fèi)錢！
試劑盒介紹
同時(shí)搞定RNA提取+定量PCR：真正的一步法！
研發(fā)結(jié)果
整體提取效率高于Trizol、Phenol 等試劑！
試劑盒擴(kuò)增特異性好！
競爭優(yōu)勢
試劑盒組分（50T）
操作步驟
1.樣本前處理
（1）血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)基等液體樣本，開始實(shí)驗(yàn)前需經(jīng)過5000g, 離心10min（4℃）去除碎片，取上清；
（2）外泌體樣本提取后使用PBS溶解，溶解后5000g, 離心10分鐘（4℃）去除雜質(zhì)，取上清。
2.操作流程
（1）在1.5 mL EP管中加入樣本上清（血清、血漿、外泌體溶液等）20 μL，加入20 μL One Step-A 20ul和
1 μL One Step-L；
（2）渦旋混勻后，水浴鍋50 ℃孵育20min，95 ℃ 孵育5min；
（3）13000g,15min, 4 ℃離心，取上清；
（4）在熒光定量PCR板子的每孔中按下表加入各試劑：
（5）所有試劑加完后，輕輕混勻，然后上機(jī)測試，上機(jī)程序如下表所示：
訂貨信息
訂購該試劑盒免費(fèi)設(shè)計(jì)和贈(zèng)送
miRNA/tsRNA/piRNA擴(kuò)增引物
長按屏幕識別二維碼
打開手機(jī)掃描二維碼
